為保障醫(yī)療器械在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用各個(gè)環(huán)節(jié)始終處于符合醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽標(biāo)示的溫度要求，CFDA發(fā)布了《醫(yī)療器械冷鏈（運(yùn)輸、貯存）管理指南》。深圳美特瑞科技根據(jù)規(guī)定推出了一整套溫度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)解決方案。